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如何計(jì)算DNA片段的長度

那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于如何計(jì)算DNA片段的長度：在測(cè)量比細(xì)胞小得多的DNA片段的長度時(shí)，微生物學(xué)家需要技巧，而方便的方法是凝膠電泳儀。此方法依賴于DNA片段帶電的事實(shí)，它是更昂貴的方法（例如X射線晶體學(xué)）的替代方法，該方法負(fù)責(zé)發(fā)現(xiàn)DNA的雙螺旋結(jié)構(gòu)。凝膠電泳的工作原理由于DNA分子帶電，因此會(huì)受到電流的影響。當(dāng)您將它們放在中性凝膠中并在凝膠上通電時(shí)，分子會(huì)向正極（陽極）遷移。因?yàn)椴煌笮〉腄NA分子帶有相同的電荷，所以較小的分子會(huì)更快地傳播，因...

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電泳的目的

那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于DNA樣品如何收集和準(zhǔn)備進(jìn)行研究：在對(duì)DNA進(jìn)行測(cè)序或通過基因工程對(duì)其進(jìn)行改變之前，科學(xué)家先對(duì)其進(jìn)行分離。這似乎是一項(xiàng)艱巨的任務(wù)，因?yàn)榧?xì)胞包含多種其他化合物，例如蛋白質(zhì)，脂肪，糖和小分子。幸運(yùn)的是，生物學(xué)家可以利用DNA的化學(xué)特性從這些污染物中分離出DNA，并為進(jìn)一步研究做準(zhǔn)備。此過程稱為DNA提取。細(xì)胞裂解有許多不同的技術(shù)用于DNA提取。單個(gè)實(shí)驗(yàn)室所使用的DNA取決于要進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)類型以及DNA的純度?？茖W(xué)家通常從含有細(xì)胞...

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DNA樣品如何收集和準(zhǔn)備進(jìn)行研究

那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于DNA樣品如何收集和準(zhǔn)備進(jìn)行研究：在對(duì)DNA進(jìn)行測(cè)序或通過基因工程對(duì)其進(jìn)行改變之前，科學(xué)家先對(duì)其進(jìn)行分離。這似乎是一項(xiàng)艱巨的任務(wù)，因?yàn)榧?xì)胞包含多種其他化合物，例如蛋白質(zhì)，脂肪，糖和小分子。幸運(yùn)的是，生物學(xué)家可以利用DNA的化學(xué)特性從這些污染物中分離出DNA，并為進(jìn)一步研究做準(zhǔn)備。此過程稱為DNA提取。細(xì)胞裂解有許多不同的技術(shù)用于DNA提取。單個(gè)實(shí)驗(yàn)室所使用的DNA取決于要進(jìn)行的實(shí)驗(yàn)類型以及DNA的純度?？茖W(xué)家通常從含有細(xì)胞...

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如何閱讀蛋白質(zhì)印跡

那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于如何閱讀蛋白質(zhì)印跡：Western印跡是臨床醫(yī)生可能會(huì)使用或要求的一種診斷技術(shù)。Western印跡通過分離樣品（通常是血液樣品）中的所有不同蛋白質(zhì)來發(fā)揮作用。一旦分離了這些蛋白質(zhì)，就可以使用稱為抗體的物質(zhì)來檢測(cè)特定的蛋白質(zhì)。這些特定蛋白質(zhì)的存在與否，或檢測(cè)到的蛋白質(zhì)的水平，將導(dǎo)致診斷。如果使用診斷性蛋白質(zhì)印跡，則臨床醫(yī)生應(yīng)要求測(cè)試，并使用可靠的實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行分析。閱讀蛋白質(zhì)印跡結(jié)果檢查從臨床醫(yī)生那里獲得的結(jié)果。根據(jù)所檢測(cè)的感染...

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瓊脂糖凝膠電泳的要求/儀器

那么下面上海金鵬分析儀器有限公司為大家簡單介紹一下關(guān)于瓊脂糖凝膠電泳的要求/儀器：進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳所需的設(shè)備和用品相對(duì)簡單，包括：①電泳儀和電源②凝膠澆鑄托盤，有各種尺寸，由紫外線透明塑料制成。在澆鑄凝膠時(shí)，用膠帶封閉托盤的開口端，然后在電泳之前將其除去。③樣品梳子，將熔融的介質(zhì)倒在梳子周圍，以在凝膠中形成樣品孔。④電泳緩沖液，通常是Tris-acetate-EDTA（TAE）或Tris-borate-EDTA（TBE）。⑤上樣緩沖液，其中包含一些稠密的物質(zhì)（例如甘油）以使...

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